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超低吸附100mm培養(yǎng)皿
更新時間：2025-07-01
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廠商性質(zhì)：代理商
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超低吸附100mm培養(yǎng)皿產(chǎn)品介紹
超低吸附細胞培養(yǎng)板/皿/瓶底附著與表面共價鍵結合的水凝膠，能最大限度地減少細胞附著、細胞活化、蛋白質(zhì)吸收和酶活化；該水凝膠對細胞無毒性作用；可用于細胞非貼壁培養(yǎng)、類器官、圓球體等培養(yǎng)物。
超低吸附100mm培養(yǎng)皿試劑與材料
-超低吸附細胞培養(yǎng)板/皿/瓶
-細胞培養(yǎng)液
-移液槍頭
-自動移液槍
-恒溫水浴鍋
-生物安全柜
-37oC/5%二氧化碳培養(yǎng)箱
III預處理（緊急情況下，此步驟可忽略）
1. 將超低吸附細胞培養(yǎng)板/皿/瓶外包裝70-75%酒精消毒后，迅速置于生物安全柜中，撕開外包裝取出培養(yǎng)板/皿/瓶，放置備用。
2. 紫外消毒15分鐘（緊急情況下，此步驟可忽略）。
IV 細胞懸液的加入和培養(yǎng)
1. 準備好所培養(yǎng)的細胞懸液。
2. 按需將細胞懸液沿孔壁加入預處理過的超低吸附細胞培養(yǎng)板/皿/瓶中。
3. 鋪板密度推薦
間充質(zhì)干細胞：3*104個活細胞/cm2
血管內(nèi)皮細胞：3*104個活細胞/cm2
Huh7/HepG2：96U型底，1000個活細胞/孔
細胞類型不同，細胞成團的密度不同，需要研究者自行摸索最佳密度。
4. 用細胞培養(yǎng)液補至總體積到推薦培養(yǎng)液量（見附表）。注意：切記不能劇烈搖動培養(yǎng)板/皿/瓶，或者震蕩培養(yǎng)，會破壞超低吸附水粘膠，導致細胞無法成團。
5. 將加好細胞的培養(yǎng)板置入37°C / 5%二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，一般情況下12小時開始可成團，不同細胞類型可能成團時間不同，建議成團時間控制在12-96小時之間。
6. 48小時換液，可采用半量換液，即取出一半培養(yǎng)基，加入一半新鮮培養(yǎng)基。
注意：不建議重復利用培養(yǎng)板/皿/瓶。
附表. 培養(yǎng)板/皿/瓶參數(shù)與液體加入推薦量
培養(yǎng)板 | 培養(yǎng)面積（cm2） | 高度（帶蓋mm） | 推薦培養(yǎng)液量 |
6W | 9.5 | 23 | 2mL |
12W | 3.6 | 23 | 1mL |
24W | 1.9 | 23 | 0.5mL |
48W | 0.88 | 23 | 0.3mL |
96/96U/96V | 0.32 | 16 | 0.1mL |
35mm | 8.5 | 12 | 2mL |
60mm | 22.9 | 15 | 5mL |
100mm | 57.6 | 20 | 10mL |
150mm | 150.1 | 25 | 25-30mL |
T25 | 25 | 20 | 5mL |
T75 | 75 | 35 | 10mL |
T175 | 175 | 40 | 30mL |
V 關于售后
如您發(fā)現(xiàn)有產(chǎn)品任何質(zhì)量問題，請您收集原始數(shù)據(jù)，請第一時間聯(lián)系公司銷售或者技術支持，公司安排人員保證售后。每個實驗室條件不同，操作人員習慣不同，熟練程度不一樣，實驗失敗存在客觀因素。如未嚴格按照說明書操作、超過售后時限，公司不做售后，請老師理解與支持。
售后有效期與提供的原始數(shù)據(jù)：
成團問題：48小時以內(nèi)細胞無法成團；提供相差顯微鏡照片。
污染問題：96小時以內(nèi)發(fā)現(xiàn)污染；提供相差顯微鏡照片。
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