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小鼠胚胎MEF細(xì)胞的提取
發(fā)布時間： 2023-01-06 點擊次數(shù)： 2550次小鼠胚胎MEF細(xì)胞的提取步驟：
1.將新鮮收獲的胚胎放入10厘米的細(xì)胞培養(yǎng)皿中
2.用PBSA覆蓋胚胎，取出胎盤和其他母體組織
3.切掉頭頂（眼睛及以上），取出內(nèi)臟
4.保存頭部/卵黃囊進(jìn)行DNA分離以進(jìn)行基因分型檢測
5.將胚胎體置于單獨的10厘米板中
6.加入1mL胰蛋白酶，用刀片切碎成1mm的小碎片
7.用酒精燈火焰對樣品之間的刀片進(jìn)行消毒
8.將皿置于37°C培養(yǎng)箱中30-45分鐘（傾斜，使胰蛋白酶覆蓋細(xì)胞）
9.通過在每口井中添加4mL MEF培養(yǎng)基（通常DMEM+10%FBS+1%G/A）來抑制typsin活性。
10.用移液管10-20x吹打分離組織
11將細(xì)胞懸浮液轉(zhuǎn)移到T75燒瓶或10cm平板上，并添加6-15mL MEF培養(yǎng)基
12.讓細(xì)胞生長融合（3-4天）
13.抽出培養(yǎng)基，用10mL PBS沖洗
14.加入3mL胰蛋白酶，在37°C培養(yǎng)箱中培養(yǎng)5-10min
15.加入7mL MEF培養(yǎng)基進(jìn)行中和
16.用移液管吸至離心管離心，使細(xì)胞重新懸浮
17.將懸浮液轉(zhuǎn)移到2個T175燒瓶中，并向每個培養(yǎng)瓶中添加50mL MEF培養(yǎng)基
18.讓細(xì)胞生長融合（3-4天）
19通過胰蛋白酶消化收獲細(xì)胞，冷凍細(xì)胞@3x106細(xì)胞/瓶，注意冷凍不能密度太稀，此細(xì)胞凍存后復(fù)蘇的存活會大量減少。
備注：1.在細(xì)胞培養(yǎng)房中執(zhí)行細(xì)胞分離，并注意無菌操作，
2. 建議使用含有血清的凍存液凍存。
3. 原代分離培養(yǎng)請使用慶大霉素/兩性霉素溶液來防止細(xì)胞污染發(fā)生。
以上就是本期的內(nèi)容，更多資訊，歡迎點擊安培生物網(wǎng)站鏈接了解更多技術(shù)與產(chǎn)品資訊。
安培生物科技有限公司介紹：
安培生物堅持為生命科學(xué)研究、活體動物轉(zhuǎn)染、大規(guī)模生物生產(chǎn)、基因和細(xì)胞治療領(lǐng)域客戶，提供*細(xì)胞體內(nèi)可代謝的核酸轉(zhuǎn)染試劑；inviCELL™Platelet lysate無動物血清產(chǎn)品旨在支持廣泛的細(xì)胞擴(kuò)增和生產(chǎn)，包括培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞和多種免疫細(xì)胞系等，為制藥公司或者生物技術(shù)公司提供無血清細(xì)胞培養(yǎng)規(guī)模生產(chǎn)服務(wù)；提供以植物生物為平臺基因序列全人源化、*的細(xì)胞培養(yǎng)可分解3D基質(zhì)膠產(chǎn)品；提供內(nèi)毒素≦ 1.0 EU/mL、對細(xì)胞無毒性影響、高純度的一型膠原蛋白產(chǎn)品。安培生物專注為生物醫(yī)藥領(lǐng)域提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)，努力發(fā)展為基因治療、細(xì)胞治療的生物科技企業(yè)。
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