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根系活力的測定
發(fā)布時間： 2023-01-30 點擊次數(shù)： 2544次原理
根據(jù)植物礦質(zhì)吸收的理論，認為植物對溶質(zhì)的最初吸收具有吸附的特性，并假定這時在根系表面均勻地復蓋了一層吸附物質(zhì)的單分子層。因此能根據(jù)根系的某種物質(zhì)的吸附量來測定根的吸收面積。常用甲烯藍作為被吸附物質(zhì)，它的被吸附量可以根據(jù)溶液濃度的變化用比色法準確地測出。已知1毫克甲烯藍成單分子層時占用1.1平方米的面積。據(jù)此即可求出根系的總吸收面積。當根系在甲烯藍溶液中已達到吸附飽和而仍留在溶液中時，根系的活躍部分能把原來的物質(zhì)吸收到細胞中去，因而繼續(xù)吸附甲烯藍。而后根據(jù)吸附量求出活躍吸收面積，可作為根系活力指標。材料與儀器
721分光光度計 小磁杯 量筒 刻度吸管步驟
一、材料與設備
1. 植物材料：最好用水培植物的根，如用砂培植物的根，在沖洗石英砂時應十分小心，以免將根系折斷或傷害。
2. 儀器與用具：
（1）581G型光電比色計或721分光光度計1臺；（2）小磁杯或小燒杯三只；（3）50或100毫升量筒一個（依根系大小確定）；（4）刻度吸管，1ml 1支，10ml 1支；（5）試管（15×150毫升）10支；（6）量瓶，100ml 1個，1000ml 1個；（7）吸水紙適量；（8）試管架1個。
3. 試劑：
（1）0.0002N甲烯藍溶液。
精確稱取64mg甲烯藍在燒杯中加水溶解，轉(zhuǎn)入1000ml量瓶中，加水定容，搖勻即成。此溶液每ml含有甲烯藍0.064mg。
（2）每毫升含0.010毫克的甲烯藍溶液。
用刻度吸管吸取0.0002N甲烯藍15.6毫升放入100毫升量瓶中，加水至刻度，搖均即成。
二、 操作步驟
（1）甲烯藍溶液標準曲線的制作：
取試管7支，用玻璃鉛筆編號，按下表次序加入各溶液，即成甲烯藍系列標準液：
以第一管（水）為對照在光度計下比色，讀出光密度（波長660毫微米），以甲烯藍濃度為橫坐標，光密度為縱坐標繪成標準曲線。
（2）取根系（待測植物根系）用排水法在量杯或量筒中測定其根系體積。
（3）把0.0002N甲烯藍溶液（每毫升溶液中含有0.064毫克甲烯藍）分別倒在三個編號磁杯里（或燒杯里）磁杯中溶液量約10倍于根的體積，準備記下每杯的溶液用量。
（4）取根系，用吸水紙小心吸干數(shù)次，慎勿傷根，然后順序地浸入盛有甲烯藍溶液的磁杯中，在每杯中浸1.5分鐘。注意每次取出時都要使甲烯藍溶液從根上流回原磁杯中。
（5）從三個磁杯中各取1ml溶液加入試管，分別稀釋至10倍，用電光比色計測得其光密度，查標準曲線，求出每杯浸入根系后溶液中剩下的甲烯藍毫克數(shù)。測定根系吸收面積記載表
（6）把結(jié)果記錄下來，并依據(jù)下式求出根的吸收面積：
C--溶液原來濃度（mg/ml） C'--浸根后的濃度（mg/ml）
V--溶液量（ml） 1，2，3為編號(磁杯)以上就是本期的內(nèi)容，更多資訊，歡迎點擊安培生物網(wǎng)站鏈接了解更多技術(shù)與產(chǎn)品資訊。
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安培生物堅持為生命科學研究、活體動物轉(zhuǎn)染、大規(guī)模生物生產(chǎn)、基因和細胞治療領域客戶，提供*細胞體內(nèi)可代謝的核酸轉(zhuǎn)染試劑；inviCELL™Platelet lysate無動物血清產(chǎn)品旨在支持廣泛的細胞擴增和生產(chǎn)，包括培養(yǎng)間充質(zhì)干細胞和多種免疫細胞系等，為制藥公司或者生物技術(shù)公司提供無血清細胞培養(yǎng)規(guī)模生產(chǎn)服務；提供以植物生物為平臺基因序列全人源化、*的細胞培養(yǎng)可分解3D基質(zhì)膠產(chǎn)品；提供內(nèi)毒素≦ 1.0 EU/mL、對細胞無毒性影響、高純度的一型膠原蛋白產(chǎn)品。安培生物專注為生物醫(yī)藥領域提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和技術(shù)服務，努力發(fā)展為基因治療、細胞治療的生物科技企業(yè)。
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