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原代細(xì)胞培養(yǎng)
發(fā)布時(shí)間： 2022-10-18 點(diǎn)擊次數(shù)： 1908次簡(jiǎn)介
細(xì)胞培養(yǎng)是指將細(xì)胞從動(dòng)物或植物體內(nèi)取出，然后在適宜的人工環(huán)境中生長(zhǎng)的過(guò)程。細(xì)胞可以在培養(yǎng)前直接從組織中取出并通過(guò)酶或機(jī)械方法進(jìn)行解離，也可以來(lái)源于已建立的細(xì)胞系或細(xì)胞株。包括原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)。
原代與細(xì)胞系培養(yǎng)比較 類型 優(yōu)點(diǎn) 缺點(diǎn) 原代細(xì)胞培養(yǎng) 非變異的、非永生化的細(xì)胞；
具有更好的生理相關(guān)性，各方面更接近體內(nèi)狀態(tài)；
具有一定的生命周期
培養(yǎng)周期長(zhǎng)、不同批次細(xì)胞差異大、培養(yǎng)原代細(xì)胞花費(fèi)更高 細(xì)胞系培養(yǎng) 相對(duì)便宜，可以無(wú)限傳代；
培養(yǎng)周期短，短時(shí)間可以獲得大量細(xì)胞
發(fā)生異倍化，細(xì)胞生理活性等相關(guān)性能和正常細(xì)胞差異較大，不能真實(shí)反應(yīng)原始細(xì)胞生理狀態(tài)； 原理
鼠胚原代培養(yǎng)是原代培養(yǎng)一個(gè)類型，是指從孕鼠中剖取適宜胎齡的胎鼠，從特定組織中分離出細(xì)胞，在適宜條件下增殖培養(yǎng)，直到它們占據(jù)所有可用的基質(zhì)（即達(dá)到匯合狀態(tài)）的培養(yǎng)階段。在此階段，必須通過(guò)將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮生長(zhǎng)培養(yǎng)基的新容器中進(jìn)行繼代培養(yǎng)（即傳代），以為其提供更多的繼續(xù)生長(zhǎng)空間。
用途
1、藥物篩選實(shí)驗(yàn)；
2、信號(hào)通路與機(jī)制研究；
3、生物制品的生產(chǎn)(如制備單克隆抗體）等材料與儀器
【儀器設(shè)備】超凈工作臺(tái)、濾器、CO2 培養(yǎng)箱、電熱干燥箱
【器械及器皿】培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、滴管、鑷子、手術(shù)剪
【試劑】:常用培養(yǎng)基還有：DMEM-高糖、DMEM-低糖、DMEM/F12、RPM1640、MEM、M-199等，可根據(jù)培養(yǎng)需求合理選擇。
血清:一般常用為胎牛血清，人血清和其它動(dòng)物血清。
平衡鹽溶液:主要用于作為稀釋和灌注的液體,維持細(xì)胞滲透壓，提供緩沖系統(tǒng)，使培養(yǎng)液的酸堿度維持在培養(yǎng)細(xì)胞生理范圍內(nèi)，提供細(xì)胞正常代謝所需的水分和無(wú)機(jī)離子等。常用的有PBS，Hank's 等。
抗生素:常用為青霉素和鏈霉素。
其它添加成分:緩沖系統(tǒng)，常用為HEPES，在 20 度時(shí)為 7.55；37 度為7.31; HEPES 不是起維持 PH 恒定的作用，而是起恒定和抵抗快速 PH 變化的，所以調(diào)整 PH 常常用 NaHCO3 溶液。
有機(jī)補(bǔ)充物,如丙酮酸鈉，谷氨酰胺等。促細(xì)胞分裂因子，如生長(zhǎng)因子類的 FGF、EDF。貼璧和鋪展因子，如膠原蛋白，纖粘蛋白等。
懷孕的母鼠、多聚賴氨酸、0.25% 胰酶、70-75% 酒精溶液
步驟
1、胚鼠原代培養(yǎng)：
1.1 實(shí)驗(yàn)前，超凈工作臺(tái)或生物安全柜紫外燈提前照射 30 分鐘；
1.2 取材:取懷孕母鼠，頸椎脫臼法處死后，整個(gè)鼠體浸入盛有純酒精的燒杯中浸泡 1 分鐘。取出母鼠在不銹鋼手術(shù)盤中用無(wú)菌手術(shù)剪打開(kāi)腹腔，取出鼠胚，放入無(wú)菌培養(yǎng)皿內(nèi)。注意取材可在無(wú)菌操作臺(tái)外操作。
1.3 用 70-75% 酒精擦拭裝有鼠胚的培養(yǎng)皿外周后，將培養(yǎng)皿移至超凈工作臺(tái)或生物安全柜中，用含雙抗 Hanks 液洗滌鼠胚數(shù)遍卻除血污。在體視顯微鏡下進(jìn)行操作，用無(wú)菌手術(shù)器械去除多余組織，用解剖鑷剖取需要的組織，移入含解離液或培養(yǎng)基的 50 ml 離心管中，用眼科剪將組織剪碎成1立方毫米的肉糜狀；
1.4 在含組織的 50 ml 離心管中加入解離液或培養(yǎng)基至 10 ml。首先用 10 ml彎頭滴管對(duì)組織進(jìn)行吹打 5-10 次，然后用 1 ml 槍頭的吹打組織，最后用 200 μl 的尖的一端進(jìn)行吹打；
1.5 將上述組織懸液通過(guò) 70 μm 過(guò)濾器過(guò)濾切碎和分散的組織懸浮液，然后 l200 rpm， 4℃ 離 10 分鐘；
1.6 棄掉上清，加入配置好的細(xì)胞培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，接種于經(jīng)多聚賴氨酸預(yù)處理的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中，將其置于于 37℃、5% CO2 培養(yǎng)箱中，三天后換液，以后每?jī)商鞊Q細(xì)胞培養(yǎng)液；
2、傳代培養(yǎng)
2.1 實(shí)驗(yàn)前，超凈工作臺(tái)或生物安全柜紫外燈提前照射 30 min，開(kāi)始實(shí)驗(yàn)時(shí)，酒精擦拭消毒雙手；
2.2 將原代培養(yǎng)的培養(yǎng)瓶倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)，確定細(xì)胞是否需要傳代培養(yǎng)；
2.3 用酒精棉球擦凈操作臺(tái)，點(diǎn)燃酒精燈，將培養(yǎng)瓶口灼燒消毒；
2.4 倒掉培養(yǎng)瓶中的舊培養(yǎng)基，留下貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞；
2.5 在培養(yǎng)瓶中加入適量 0.25 % 胰酶至剛好漫過(guò)貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞即可，擰上瓶蓋，將培養(yǎng)瓶置于37℃的培養(yǎng)箱中 5 min。在此期間，如果在顯微鏡下觀察可以看到細(xì)胞收回突起變成圓形。
2.6 取出培養(yǎng)瓶,輕輕搖晃培養(yǎng)瓶或吹打使細(xì)胞脫離瓶壁，將細(xì)胞懸液移至離心管中，4℃、800 rpm離心 5 min；
2.7 棄掉離心管中的上清，加入細(xì)胞培養(yǎng)基重懸細(xì)胞植于多聚賴氨酸預(yù)處理的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板，再將其置于37℃、5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，此時(shí)細(xì)胞可以繼續(xù)分裂而傳代。
注意事項(xiàng)
1、原代培養(yǎng)注意事項(xiàng)：
1）原代培養(yǎng)要重點(diǎn)注意無(wú)菌操作，所用器械需提前高壓滅菌；
2）因?yàn)槭笈咴囵B(yǎng)時(shí)，獲取組織較少，建議在冷光源體視顯微鏡下操作；
3）原代細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程比較慢,培養(yǎng)時(shí)間最少需要一周以上的時(shí)間。若 2 天后可能會(huì)出現(xiàn)培養(yǎng)基變黃的現(xiàn)象,且無(wú)漂浮物,排除污染，屬于正?，F(xiàn)象,這是因?yàn)榧?xì)胞在貼壁生長(zhǎng)過(guò)程中釋放了CO2 和其他物質(zhì)導(dǎo)致培養(yǎng)液 PH 發(fā)生了改變,所以變黃；
4）正常貼壁細(xì)胞在培養(yǎng)幾天后,會(huì)逐漸貼滿整個(gè)瓶底或者皿底,呈現(xiàn)出相應(yīng)的形狀,有的呈纖維狀,有的星多邊形；
5）細(xì)胞的第一次傳代,一定要密度高一些傳代原代細(xì)胞傳代密度低,很難長(zhǎng)起來(lái)。建議 1:2-13傳代如果細(xì)胞數(shù)量夠的條件下,P2-P3 代完成實(shí)驗(yàn)是最合適的。如果細(xì)胞數(shù)量不夠,那細(xì)胞的提取和培養(yǎng)比較重要,盡可能地讓細(xì)胞的好狀態(tài)多維持幾代對(duì)實(shí)驗(yàn)成敗來(lái)說(shuō)至關(guān)重要；
6）原代細(xì)胞不建議凍存,因?yàn)閮龃婧苋菀讖?fù)活不成功。如果要凍存的話,建議在 P2或P3 代凍存,一些比較難復(fù)蘇的細(xì)胞可以適當(dāng)提高凍存液中的血清濃度；
7）很多原代細(xì)胞的體外培養(yǎng)需要加入生長(zhǎng)因子,細(xì)胞才能正常的生長(zhǎng)增殖和分化；
2、細(xì)胞傳代注意事項(xiàng)：
1）細(xì)胞離心時(shí)離心速度建議800-1000 rpm/min，4℃ 離心 5 分鐘，避免轉(zhuǎn)數(shù)過(guò)高，造成細(xì)胞破碎死亡；
2）消化時(shí)，注意觀察，切勿消化過(guò)度；
常見(jiàn)問(wèn)題
1、當(dāng)在顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)時(shí)發(fā)現(xiàn)，多數(shù)細(xì)胞已經(jīng)失去分裂能力了，而好的細(xì)胞應(yīng)該呈現(xiàn)長(zhǎng)梭形，立體感強(qiáng)。因此，這些細(xì)胞不能用于傳代細(xì)胞的培養(yǎng)。
2、理論上，在顯微鏡下可以觀察到梭形的細(xì)胞說(shuō)明傳代培養(yǎng)成功。和原代培養(yǎng)的觀察類似。但是總的來(lái)說(shuō)，我們實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)結(jié)果不是很好，觀察到的好的細(xì)胞很少。其原因可能和原代培養(yǎng)時(shí)候的相近。
3.對(duì)于不能進(jìn)行傳代培養(yǎng)的細(xì)胞我們進(jìn)行了活性的觀察實(shí)驗(yàn)。
用臺(tái)盼藍(lán)染液染色，取 9 滴細(xì)胞液加 1 滴臺(tái)盼藍(lán)，染色不超過(guò) 3 分鐘，在顯微鏡下觀察可以發(fā)現(xiàn)，有的細(xì)胞核被染成藍(lán)色，而有的細(xì)胞核沒(méi)有著色。
這是因?yàn)榧?xì)胞核被染色的細(xì)胞是死細(xì)胞，而未被染色的則是活細(xì)胞,通過(guò)這個(gè)實(shí)驗(yàn)可以計(jì)算視野中細(xì)胞的存活率。
4、細(xì)胞增殖分化緩慢：有些原代細(xì)胞體外培養(yǎng)需要加入生長(zhǎng)因子，細(xì)胞才可正常增殖和分化，因而，實(shí)驗(yàn)前要根據(jù)具體細(xì)胞配置相應(yīng)培養(yǎng)基；
5、細(xì)胞污染：細(xì)胞污染類型分為：物理污染、化學(xué)污染以及生物污染，因而原代培養(yǎng)要嚴(yán)格無(wú)菌操作，培養(yǎng)基專用專配不要交叉使用；
6、消化時(shí)，細(xì)胞長(zhǎng)時(shí)間難以消化下來(lái)：胰酶使用前，需要在 37℃ 水浴鍋充分預(yù)熱，已達(dá)到最佳酶活性；
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