-
IPS細(xì)胞怎么誘導(dǎo)分化？
發(fā)布時(shí)間： 2022-01-04 點(diǎn)擊次數(shù)： 3641次IPSC生成通常是實(shí)現(xiàn)真正的實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)的中間步驟。
它一般應(yīng)用于：
人胚胎發(fā)育建模；
作為難以分離的細(xì)胞來源，用于基礎(chǔ)研究和疾病建模；
藥物篩選應(yīng)用；
細(xì)胞替代治療。
IPS神經(jīng)分化的protocol，以下是神經(jīng)細(xì)胞的分化操作步驟，可供參考：
準(zhǔn)備好神經(jīng)誘導(dǎo)分化的培養(yǎng)基，建議使用Essential 8TM培養(yǎng)基以Matrigel基質(zhì)膠作為基質(zhì)，或者使用StemPro hESC SFM培養(yǎng)基以Geltrex作為基質(zhì)。
1、高品質(zhì)的PSCs（無分化或者僅含少量分化的克?。┦沁M(jìn)行有效的神經(jīng)誘導(dǎo)的關(guān)鍵。在傳代PSCs時(shí)去除所有的或者大部分分化的克隆。分化的克隆可以通過使用Nikon顯微標(biāo)志和Nikon顯微C-OA 15mm目標(biāo)適配器被標(biāo)記
2、當(dāng)PSCs達(dá)到~70-80%融合時(shí)，根據(jù)PSC分種實(shí)驗(yàn)方法將PSC接種到6孔板中在分種PSC團(tuán)塊前，確定分種的密度，方法如下：
3、當(dāng)準(zhǔn)備好PSC細(xì)胞懸液后，取部分細(xì)胞到15-ml錐形管中來估算PSC細(xì)胞懸液的總細(xì)胞量（如，將6孔板的一個(gè)孔中的細(xì)胞制備成6ml PSC細(xì)胞懸液，鄧1ml來進(jìn)行細(xì)胞數(shù)估算）。
4、將裝有細(xì)胞的15-ml錐形管以200×g離心3分鐘，棄上清。
5、加入1ml預(yù)熱的StemPro Accutase細(xì)胞消化液，37度孵育5分鐘。
6、用1ml的移液管上下猛烈的吹吸5次，將細(xì)胞分散成單個(gè)細(xì)胞懸液。
7、選擇你常用的方法計(jì)數(shù)總細(xì)胞數(shù)。如果在1ml Accutase細(xì)胞消化液中的總細(xì)胞數(shù)為1×10^6，那么剩下的5ml PSC細(xì)胞懸液中的總細(xì)胞數(shù)為1×10^6×5=5×10^6
8、加入2.5ml PSC培養(yǎng)基至包被好的6孔板的每個(gè)孔中。
9、溫和的混勻有PSC細(xì)胞懸液的錐形管，將PSCs以2.5×10^6-3×10^5的數(shù)量接種到每個(gè)孔中。例如，如果PSC懸液為1×10^6個(gè)細(xì)胞/ml，將0.25-0.3ml PSC懸液加入到每個(gè)孔中。
10、快速的前后左右晃動(dòng)培養(yǎng)皿，將細(xì)胞分散到整個(gè)表面，于CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
以下點(diǎn)需要注意：
1、分種 的比例根據(jù)在分種前PSCs的融合程度用PSC細(xì)胞系類型的不同而有所差異。在分種后的第一天即開始進(jìn)行神經(jīng)誘導(dǎo)（大約傳代后24小時(shí)）。在傳代PSCs時(shí)，PSCs的起始密度應(yīng)該在15-25%的融合細(xì)胞需要以團(tuán)塊狀接種，避免成為單個(gè)細(xì)胞。單個(gè)細(xì)胞接種PSC易增加細(xì)胞的死亡。
2、在分種的時(shí)候可以將10um ROCK抑制劑加入到PSC培養(yǎng)基中處理過夜，以防止細(xì)胞的死亡。
3、如果起始用的PCS狀態(tài)很差，非神經(jīng)樣的克隆將會(huì)在培養(yǎng)中出現(xiàn)。在這種情況下，可以有兩種操作選擇：
a、如果僅在培養(yǎng)皿的極少區(qū)域出現(xiàn)該細(xì)胞形態(tài)，在挑除非神經(jīng)樣分化的克隆后可以繼續(xù)培養(yǎng)。為了去除非神經(jīng)樣分化的克隆，先用顯微標(biāo)記出所有非神經(jīng)樣分化的克隆。傾斜培養(yǎng)皿，用巴氏玻璃吸管將標(biāo)記的克隆吸掉去除。將培養(yǎng)皿旋轉(zhuǎn)180度，重復(fù)以上步驟。操作每個(gè)孔時(shí)均重復(fù)以上步驟，以避免細(xì)胞缺少培養(yǎng)基而需經(jīng)受無培養(yǎng)基壓力。
b、如果出現(xiàn)了大量的非神經(jīng)樣的克隆，建議放棄繼續(xù)培養(yǎng)，而選擇高品質(zhì)的PSCs重頭開始。
c、更換培養(yǎng)基一定要注意，請(qǐng)預(yù)熱*培養(yǎng)基，冰冷的培養(yǎng)基加入會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞皺縮和漂浮。
以上就是本期的內(nèi)容，更多資訊，歡迎點(diǎn)擊安培生物網(wǎng)站鏈接了解更多技術(shù)與產(chǎn)品資訊。
安培生物科技有限公司介紹：
安培生物堅(jiān)持為生命科學(xué)研究、活體動(dòng)物轉(zhuǎn)染、大規(guī)模生物生產(chǎn)、基因和細(xì)胞治療領(lǐng)域客戶，提供*細(xì)胞體內(nèi)可代謝的核酸轉(zhuǎn)染試劑；inviCELL™Platelet lysate無動(dòng)物血清產(chǎn)品旨在支持廣泛的細(xì)胞擴(kuò)增和生產(chǎn)，包括培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞和多種免疫細(xì)胞系等，為制藥公司或者生物技術(shù)公司提供無血清細(xì)胞培養(yǎng)規(guī)模生產(chǎn)服務(wù)；提供以植物生物為平臺(tái)基因序列全人源化、*的細(xì)胞培養(yǎng)可分解3D基質(zhì)膠產(chǎn)品；提供內(nèi)毒素≦ 1.0 EU/mL、對(duì)細(xì)胞無毒性影響、高純度的一型膠原蛋白產(chǎn)品。安培生物專注為生物醫(yī)藥領(lǐng)域提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)，努力發(fā)展為基因治療、細(xì)胞治療的生物科技企業(yè)。
-
血清系列
-
細(xì)胞轉(zhuǎn)染
-
支原體清除
-
細(xì)胞凍存
-
實(shí)驗(yàn)耗材
-
分子試劑
-
細(xì)胞增殖與凋亡
-
Biozellen系列
-
培養(yǎng)基
-
ELISA試劑盒
-
TOYOBO（東洋紡）
-
ZYMO RESEARCH
-
Greiner（格瑞納）
-
IKA（艾卡）
-
化學(xué)發(fā)光底物（ECL）
-
PROSPEC系列
-
Epigentek系列
-
微生物檢測(cè)
-
細(xì)胞生物學(xué)
-
Corning康寧
-
解離試劑
-
細(xì)胞類-實(shí)驗(yàn)耗材
-
原代細(xì)胞
-
植物檢測(cè)系列試劑盒
-
SERANA
-
細(xì)胞系
-
生化試劑盒
-
環(huán)境檢測(cè)系列試劑盒（AKEN）
-
類器官培養(yǎng)
-
緩沖器和解決方案
-
生物三凝膠基質(zhì)
-
細(xì)胞因子分子
-
生物樣本庫
-
蛋白研究系列
-
修飾檢測(cè)試劑盒
