-
白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)實(shí)驗(yàn)步驟
發(fā)布時(shí)間： 2021-11-05 點(diǎn)擊次數(shù)： 4785次材料與儀器推玻片一塊 干凈玻片數(shù)塊 消毒的針頭 75%酒精棉球 蠟筆 擦鏡紙 顯微鏡 瑞氏染液 蒸餾水 顯微鏡油 二甲苯
實(shí)驗(yàn)步驟一、 血涂片制作
1. 以75%酒精棉球消毒指頭，用消毒的針頭刺進(jìn)局部，先拭去第一滴血，然后取血一小滴（米粒大?。┲糜诟蓛舨Ｆ系囊欢恕?br style="border: 0px solid; box-sizing: border-box; --tw-shadow:0 0 #0000; max-width: 100%; background: none !important; font-size: 0.32rem !important; line-height: 0.48rem !important; margin: 0px !important;"/>
2. 用干凈推玻片的一端放在血滴前方，將推玻片略向后移，使與血滴相接觸，讓血滴在推片與載玻片的夾角間平均散開后，用30-45度角不加壓力，平穩(wěn)地推至另一端制成均勻的血膜薄片（見圖41）。
3. 血片涼干后，滴上瑞氏染液，使蓋滿整個(gè)血膜片，大約半分鐘后再加一倍蒸餾水，輕輕搖動(dòng)玻片，待5-10分鐘后，用凈水緩緩地沖去玻片上的染液，沖洗時(shí)應(yīng)將玻片持平，使染液自玻片邊緣溢出，以免沉淀物附于血膜上影響觀察結(jié)果辯認(rèn)。晾干后分類。
二、分類計(jì)數(shù)
1. 把染好涼干的血片，先在低倍鏡下觀察細(xì)胞染色及分布情況，然后用油鏡分類，分類時(shí)要按一定順序進(jìn)行（圖42）。
2. 將所見到的細(xì)胞分別記下，至總數(shù)100個(gè)為止，計(jì)算各類細(xì)胞所占的百分?jǐn)?shù)。
參考值
細(xì)胞類別 成人
中性粒細(xì)胞
桿狀核 0.01-0.05（1％-5％）
分葉核 0.50-0.70（50％-70％）
嗜酸性粒細(xì)胞 0.005-0.05（0.5％-5％）
嗜堿性粒細(xì)胞 0-0.01（0％-1％）
淋 巴 細(xì) 胞 0.20-0.40（20％-40％）
單 核 細(xì) 胞 0.03-0.08（3％-8％）
-
血清系列
-
細(xì)胞轉(zhuǎn)染
-
支原體清除
-
細(xì)胞凍存
-
實(shí)驗(yàn)耗材
-
分子試劑
-
細(xì)胞增殖與凋亡
-
Biozellen系列
-
培養(yǎng)基
-
ELISA試劑盒
-
TOYOBO（東洋紡）
-
ZYMO RESEARCH
-
Greiner（格瑞納）
-
IKA（艾卡）
-
化學(xué)發(fā)光底物（ECL）
-
PROSPEC系列
-
Epigentek系列
-
微生物檢測(cè)
-
細(xì)胞生物學(xué)
-
Corning康寧
-
解離試劑
-
細(xì)胞類-實(shí)驗(yàn)耗材
-
原代細(xì)胞
-
植物檢測(cè)系列試劑盒
-
SERANA
-
細(xì)胞系
-
生化試劑盒
-
環(huán)境檢測(cè)系列試劑盒（AKEN）
-
類器官培養(yǎng)
-
緩沖器和解決方案
-
生物三凝膠基質(zhì)
-
細(xì)胞因子分子
-
生物樣本庫(kù)
-
蛋白研究系列
-
修飾檢測(cè)試劑盒
