-
細(xì)胞到貨后應(yīng)該如何處理呢？
發(fā)布時(shí)間： 2021-10-20 點(diǎn)擊次數(shù)： 3682次剛收到細(xì)胞未開封，疑似污染，應(yīng)當(dāng)如何處理？
收到細(xì)胞后，請先觀察外觀是否存在漏液、破損等情況，并拍照（40X、100X、200X）。發(fā)現(xiàn)任何問題，都請及時(shí)聯(lián)系我們的銷售，并提供您細(xì)胞不同倍數(shù)的照片。如詢問后確定無明顯污染，請取出10ml培養(yǎng)基空培養(yǎng)，細(xì)胞按照說明書正常操作處理即可。
Q：剛收到細(xì)胞，顯微鏡觀察細(xì)胞成片漂浮，該如何處理？
除293系列、LNCAP、SH-SY5Y、MSTO-211H、INS-1、HT-22這些易漂浮的細(xì)胞外，大部分細(xì)胞在溫度低時(shí)細(xì)胞回縮變圓，漂浮的可能性也會增大。建議延長穩(wěn)定時(shí)間，約4小時(shí)后觀察。若細(xì)胞仍不貼壁，取出所有灌裝培養(yǎng)基，離心收集細(xì)胞，去上清將細(xì)胞彈散，在離心管中加入1ml胰酶輕輕混勻，將離心管平放（注意胰酶細(xì)胞懸液不要沾到瓶蓋以免損失細(xì)胞），消化約3分鐘后加入2~3ml終止液，1000rmp，5min離心，去上清將管底細(xì)胞團(tuán)盡量彈散，加入*培養(yǎng)基重懸（輕輕吹吸1~2次），均勻轉(zhuǎn)入2個(gè)T25瓶中，搖勻后放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
Q：貼壁細(xì)胞傳代2~3次后增殖變慢，有黑點(diǎn)，如何操作？
可能是消化過度導(dǎo)致了部分細(xì)胞的細(xì)胞膜受損、凋亡，部分細(xì)胞膜受到破壞，導(dǎo)致細(xì)胞生長緩慢。若細(xì)胞形態(tài)有明顯變化，且細(xì)胞表面有明顯黑點(diǎn)，間隙間也有較多黑點(diǎn)，可能是支原體污染，建議空培養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)基，觀察黑點(diǎn)是否會增殖。
若還有保種細(xì)胞，請復(fù)蘇靠前代次，并注意觀察拍照，有任何問題可以及時(shí)聯(lián)系我司銷售處理售后（需提供細(xì)胞圖片）。
Q：收到凍管復(fù)蘇24小時(shí)，細(xì)胞不增殖，該如何處理？
凍管到貨時(shí)的剩余干冰情況、收貨后的保存情況、使用的血清、培養(yǎng)基以及復(fù)蘇操作不當(dāng)?shù)仍蚨伎赡苡绊懠?xì)胞復(fù)蘇情況。
貼壁細(xì)胞：
若復(fù)蘇時(shí)離心，建議48h后換液，如密度達(dá)到10%，則繼續(xù)按說明書正常操作培養(yǎng)；若復(fù)蘇時(shí)沒有離心，建議收集懸浮細(xì)胞后重新接種。若細(xì)胞依然無貼壁增殖，請及時(shí)反饋銷售處。
懸浮細(xì)胞：
建議復(fù)蘇48小時(shí)后觀察拍照，若培養(yǎng)基沒有變色，部分細(xì)胞仍然比較圓潤，可繼續(xù)放置培養(yǎng)后48小時(shí)拍照。若細(xì)胞全部皺縮，請及時(shí)聯(lián)系銷售處理售后。
Q：細(xì)胞出現(xiàn)空泡是為什么？
可能原因如下：
1. 沒有及時(shí)換液，導(dǎo)致培養(yǎng)基酸度增強(qiáng)、營養(yǎng)成分降低時(shí)會出現(xiàn)細(xì)胞胞漿產(chǎn)生及空泡；
2. 沒有及時(shí)傳代，細(xì)胞生長過密，少數(shù)細(xì)胞開始在鋪滿的第一層細(xì)胞上生長。很多細(xì)胞開始漂浮時(shí)，也有部分細(xì)胞出現(xiàn)空泡變性；
3. 若密度很低，則細(xì)胞密度提高會有所改善，可以提高血清濃度或更換質(zhì)量更好的血清。若密度高，請及時(shí)更換培養(yǎng)基，注意培養(yǎng)基添加量和換液情況，保證細(xì)胞有足夠營養(yǎng)。
Q：細(xì)胞為什么消化不下來？
細(xì)胞消化時(shí)間一般在2~3min，消化期間請不要晃動培養(yǎng)瓶，部分細(xì)胞需要延長消化時(shí)間，或用PBS清洗2次，吸干凈瓶里殘留的PBS后用少量胰酶潤洗，再次添加1ml胰酶進(jìn)行二次消化。
消化時(shí)放入培養(yǎng)箱，2~3分鐘后取出，用手掌心拍打瓶尾觀察細(xì)胞脫落情況，如沒有細(xì)胞脫落則繼續(xù)放培養(yǎng)箱。如果消化5分鐘也沒有脫落或只有輕微細(xì)胞脫落，可以繼續(xù)放培養(yǎng)箱，或把消化下來的細(xì)胞收集終止消化后，將培養(yǎng)瓶內(nèi)的細(xì)胞繼續(xù)添加1~2ml胰酶繼續(xù)消化。
當(dāng)細(xì)胞有80%左右脫落且成單個(gè)細(xì)胞后，可終止消化，用吸管吹打瓶里各部位4~8次，盡量用吸管不用槍頭，不要吹出氣泡，然后收集懸液進(jìn)行離心。
Q：細(xì)胞形態(tài)為什么會改變？
剛收到的細(xì)胞如更換了培養(yǎng)基或血清，會存在變形的情況，屬正常情況，需要一定的適應(yīng)過程。當(dāng)體外培養(yǎng)時(shí)間增長后，隨著傳代次數(shù)的增多，細(xì)胞形態(tài)也會有觸角、拉絲、變瘦等變化，可能與消化時(shí)間和培養(yǎng)條件有關(guān)。
Q：收到的細(xì)胞里有異物，或傳代后有異物？
可能原因如下：
1. 可能是棉球纖維、凋亡細(xì)胞片、血清蛋白，或一些無血清培養(yǎng)基添加因子后的因子析出物，屬于正?，F(xiàn)象；
2. 如果是傳代后細(xì)胞堆積成團(tuán)，肉眼可見白色點(diǎn)狀物，則是消化沒有吹散開或消化過度導(dǎo)致的細(xì)胞抱團(tuán)自救，建議在細(xì)胞密度變高后改善消化過程。
Q：傳代后細(xì)胞增殖緩慢或不增殖，凋亡細(xì)胞多？
消化過度可能導(dǎo)致部分細(xì)胞的細(xì)胞膜受損、凋亡，導(dǎo)致細(xì)胞生長緩慢?？梢杂肞BS洗掉凋亡細(xì)胞后，提高一定血清濃度培養(yǎng)，并且改善消化時(shí)間。
Q：常見細(xì)胞污染有哪些？
· 細(xì)菌污染
細(xì)菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細(xì)沙狀，鏡下可見黑色的到處亂跑的黑點(diǎn)。細(xì)胞一旦出現(xiàn)細(xì)菌污染，爆發(fā)會很快，培養(yǎng)基很快會出現(xiàn)渾濁，且細(xì)胞狀態(tài)明顯變差。
· 真菌污染
一般培養(yǎng)液清亮不變色，鏡下有絲狀物。有些真菌開始很像死細(xì)胞碎片，只是有很多很多的小塊很清楚，呈珊瑚狀，不像細(xì)胞碎片分不清，慢慢會長出很細(xì)的黑色絲狀物。真菌生長的比較慢，不象細(xì)菌那么容易被發(fā)現(xiàn)。
實(shí)驗(yàn)室較典型的污染真菌是白色念珠菌，它存在于人的口腔和生呼吸道等處。
· 霉菌污染
培養(yǎng)基是清亮的，倒置顯微鏡下無雜質(zhì)。在37度孵箱中培養(yǎng)2~3天，仍清亮，但出現(xiàn)絮狀雜質(zhì)，鏡下可見明顯菌絲。長時(shí)間后，細(xì)胞雖然仍可生長，但活力狀態(tài)變差。
· 支原體污染
支原體為黑色小點(diǎn)，培養(yǎng)基一般會渾濁。支原體感染細(xì)胞后，細(xì)胞病變不明顯，只是慢慢死亡。
- 下一篇：細(xì)胞培養(yǎng)附著物知多少
- 上一篇：什么是端粒酶？
-
血清系列
-
細(xì)胞轉(zhuǎn)染
-
支原體清除
-
細(xì)胞凍存
-
實(shí)驗(yàn)耗材
-
分子試劑
-
細(xì)胞增殖與凋亡
-
Biozellen系列
-
培養(yǎng)基
-
ELISA試劑盒
-
TOYOBO（東洋紡）
-
ZYMO RESEARCH
-
Greiner（格瑞納）
-
IKA（艾卡）
-
化學(xué)發(fā)光底物（ECL）
-
PROSPEC系列
-
Epigentek系列
-
微生物檢測
-
細(xì)胞生物學(xué)
-
Corning康寧
-
解離試劑
-
細(xì)胞類-實(shí)驗(yàn)耗材
-
原代細(xì)胞
-
植物檢測系列試劑盒
-
SERANA
-
細(xì)胞系
-
生化試劑盒
-
環(huán)境檢測系列試劑盒（AKEN）
-
類器官培養(yǎng)
-
緩沖器和解決方案
-
生物三凝膠基質(zhì)
-
細(xì)胞因子分子
-
生物樣本庫
-
蛋白研究系列
-
修飾檢測試劑盒
